Der er i litteraturen ikke fundet yderligere referencer omhandlende interaktion mellem anionbyttere og NSAID hvorfor en klasseeffekt ikke kan beskrives.

Colestipol og diclofenac

Hos 6 raske forsøgspersoner sås efter samtidig indgift af enkeltdoser af både colestipol og diclofenac fald i AUC for diclofenac på 33%, og fald i Cmax på ca. 60%, hvilket sandsynligvis skyldes hæmning af diclofenacs enterohepatiske cirkulation, al Balla SR, el Sayed YM et al, 1994.

Colestipol og ibuprofen

En undersøgelse på 6 forsøgspersoner viste ingen farmakokinetiske ændringer i ibuprofens kinetik ved kombinationsbehandling med colestipol, al Meshal MA, el Sayed YM et al, 1994.

Colestyramin og diclofenac

Hos 6 raske forsøgspersoner sås efter samtidig indgift af enkeltdoser af både colestyramin og diclofenac fald i AUC for diclofenac på ca. 60%, og fald i Cmax på 75%, der sandsynligvis skyldes hæmning af diclofenacs enterohepatiske cirkulation, al Balla SR, el Sayed YM et al, 1994.

Colestyramin og ibuprofen

Hos 6 raske forsøgspersoner observeredes efter samtidig indgift af enkeltdoser af både colestyramin og ibuprofen fald i AUC for ibuprofen på ca. 25%, hvilket sandsynligvis skyldes nedsat absorption af ibuprofen i mave-tarm kanalen, al Meshal MA, el Sayed YM et al, 1994.

Colestyramin og meloxicam

Hos 12 raske forsøgspersoner sås efter samtidig indgift af en enkelt dosis meloxicam iv og steady-state koncentrationer af colestyramin fald i AUC for meloxicam på ca. 50%, stigning i clearance på ca. 50% og fald i t1/2 på 35% forhold til indgift af meloxicam uden colestyramin. Dette skyldes sandsynligvis hæmning af meloxicams passage i det enterohepatiske kredsløb, Busch U, Heinzel G et al, 1995.

Colestyramin og naproxen

Hos 8 raske forsøgspersoner ses efter samtidig indgift af enkelt doser af colestyramin og naproxen fald i Cmax for naproxen fra 52,63 til 34,5 (34%), og en stigning i tmax fra 2 til 4,11 t (106%). Interaktionen skyldes formodentlig hæmning af naproxen`s enterohepatiske cirkulation, Calvo MV og Dominguez-Gil A, 1984.

Colestyramin og piroxicam

Hos 8 raske forsøgspersoner sås efter samtidig indgift af en enkelt dosis piroxicam iv og steady-state koncentrationer af colestyramin, stigning i CL for piroxicam på ca. 35%, og fald i halveringstiden på 40%, der sandsynligvis skyldes induktion af piroxicams passage via det enterohepatiske kredsløb, Guentert TW, Defoin R et al, 1988. I et andet prospektivt studie med 8 unge forsøgspersoner blev ved tre lejligheder givet piroxicam alene, piroxicam med aktivt kul og piroxicam med colestyramin. Piroxicam alene gav gennemsnits t½ på 53,1 t. piroxicam og aktivt kul gav t½ på 40,0 t og piroxicam og colestyramin gav t½ på 29,6 t (et fald på 44% ved tillæg af colestyramin). 7 ældre personer blev givet piroxicam og colestyramin og hos disse faldt t½ fra 52,3 til 27,3 t (48%), Ferry DG, Gazeley LR et al, 1990.

Colestyramin og sulindac

Hos 6 raske forsøgspersoner ses efter samtidig indgift af en enkelt dosis sulindac og steady-state koncentrationer af colestyramin, fald i AUC for sulindac fra 31,65 til 7,11µg-t/ml (ca. 55%), hvilket sandsynligvis skyldes hæmning af sulindacs enterohepatiske cirkulation. Forsøget blev gentaget hvor sulindac og colestyramin blev givet med 3 timers forskydning, hvor der observeredes mindre, men markante ændringer i sulindacs kinetik, idet der sås fald i AUC for sulindac fra 31,65 til 17,88µg-t/ml (ca. 44%), Malloy MJ, Ravis WR et al, 1994.

Colestyramin og tenoxicam

Hos 8 raske forsøgspersoner sås efter samtidig indgift af en enkelt dosis tenoxicam og steady-state koncentration af colestyramin, stigning i CL for tenoxicam på ca. 50%, og fald i halveringstiden på ca. 50%, der sandsynligvis skyldes induktion af tenoxicams passage via det enterohepatiske kredsløb, Guentert TW, Defoin R et al, 1988.