|
Klik på et bogstav for at se de begreber, der er forklaringer til.
- ACE-hæmmere: Angiotensin Converting Enzyme hæmmere. ACE-hæmmere nedsætter aktiviteten af renin-angiotensin-aldosteron-systemet ved at hæmme omdannelsen af angiotensin I til II, hvorved universel vasodilatation uden sympatikusaktivering indtræder og medfører fald i blodtrykket. Anvendes typisk mod forhøjet blodtryk og hjerteinsufficiens.
- Antacida: Stoffer der neutraliserer syre produceret i mavesækken. Eller: Syreneutraliserende stoffer, der medfører neutralisering af mavesækkens pH.
- AUC: Area under the curve. Det grafiske areal under en plasmakoncentrations-tids-kurve for et lægemiddel. AUC bruges til at beskrive, hvordan kroppen eksponeres for et givent lægemiddel og anvendes til at estimere biotilgængeligheden og clearence.
- BID: Medicinsk forkortelse for bis in die = to gange dagligt.
- Biotilgængelighed, F: Den del af et oralt administreret lægemiddel, der i forhold til en intravenøs dosis når det systemiske kredsløb. Omfatter også den hastighed, hvormed dette sker. Biotilgængelighed omfatter både absorptionen over tarmvæggen (absorptionen sensu strictiori) og en evt. førstepassagemetabolisme.
- Bredspektret antibiotika: Antibiotika med virkning på et bredt spektrum af mikroorganismer, i modsætning til smalspektrede antibiotika, der kun er virksomme over for specifikke typer af mikroorganismer.
- Clearance (Cl): Forholdet mellem et lægemiddels (eller andet stofs) eliminationshastighed (mængde per tidsenhed) og dets koncentration i plasma (eller blod).
Clearance er konstant, dvs. koncentrations-uafhængig, for stoffer, der elimineres efter en 1. ordens-reaktion. Clearance bestemmer sammen med fordelingsrummet halveringstiden. Clearance fra forskellige eliminationsorganer er additiv.
- Cmax: Den maksimale koncentration i plasma, der opnås efter lægemiddelindgift.
Ved i.v. indgift er Cmax lig Co, mens Cmax efter peroral indgift oftest først opnås efter 1-2 timer (tmax).
- CYP P450: Cytochrom-P450. Enzymsystem, som metaboliserer adskillige lægemidler via oxidering.
Oxidering udgør den kvantitativt dominerende eliminationsvej for lægemidler. CYP-enzymerne forekommer i særlig høj koncentration i leveren.
- Fald i clearance: Lægemidlet tager længere tid at få renset ud af kroppen.
- Halveringstid, t1/2: Den tid, det tager organismen (efter fordeling) at eliminere halvdelen af den tilbageværende mængde lægemiddel i kroppen.
Størrelsen er konstant og koncentrationsuafhængig for lægemidler med 1. ordens-elimination.
- Hepatisk: Vedr. leveren.
- Hypertension: Forhøjet blodtryk.
- Hypoglykæmi: Lavt blodsukker. Symptomer optræder ofte ved blodsukker lavere end 2,5 mmol/L.
- Hypotension: Lavt blodtryk.
- Hypothyreose: Nedsat funktion af skjoldbruskkirtlen som fører til nedsat dannelse af hormon (thyroxin) og dermed for lavt stofskifte.
- Inducerende lægemiddel: Når et lægemiddel forårsager øget omsætning af et andet lægemiddel via induktion af f.eks. CYP450.
- Induktion: Øget omsætning af et lægemiddel via induktion af f.eks. CYP450.
- INR: International normalized ratio. INR er en standardiseringsmetode til sammenligning af koagulationstider (protrombintider, PT). INR er således et mål for blodets evne til at koagulere.
INR har til formål at minimere forskellene mellem tromboplastinreagenser ved hjælp af en kalibreringsproces, hvor alle kommercielle tromboplastiner sammenlignes med et internationalt referencemateriale. INR beregnes således: INR=((Patient PT)/(Middel normal PT))^ISI , og fortæller dermed hvor lang koagulationstiden er i forhold til den normale koagulationstid.
- ISI: International Sensitivity Index. Protrombintid målt med forskellige tromboplastiner kan ikke sammenlignes direkte med hinanden, f.eks. fordi sensitiviteten over for koagulationsfaktorer kan variere. For at få koagulationstider, der er så sammenlignelige som muligt, godkendte Verdenssundhedsorganisationen (WHO) i 1983 en standard reference-tromboplastin. Alle producenter af tromboplastin skal kalibrere deres reagens over for WHOs standard. Den fundne værdi betegnes International Sensitivity Index (ISI), og bruges til at beregne INR.
- Iskæmi: Ophævet eller nedsat blodforsyning af et væv i forhold til dets behov.
- Isoenzymer: Forskellige udtryksformer for et enzym. Opstår pga. af forskellige allelle gener. Eksempler ses inden for det lægemiddelomsættende system CYP450, hvor isoenzymer f.eks. er 2D6, 3A4 og 2C9.
- Kasuistik: I lægevidenskab en offentliggjort beskrivelse af et enkelt eller få sygdomstilfælde (casus (lat.): ”tilfælde, sag”).
- Lipidsænkende lægemidler: Lægemidler, der sænker visse af blodets fedtstoffer – kolesterolsænkende.
- Metabolisme: Metabolisme eller stofskifte er en generel betegnelse for den biokemiske omsætning af kemiske forbindelser i den levende organisme og dens celler. Bruges synonymt med biotransformation.
- P-gp: Permeability glycoprotein. P-gp er et cellemembran-protein, som er tilstede i epithelceller i bl.a. tarm, lever og nyrer, hvor det transporterer fremmede substanser fra blodet og ud i hhv. tarmen, galdegange og nyretubuli.
- Plasma: Plasma er den fraktion af blodet, der ikke indeholder celler. Plasma indeholder forskellige næringsstoffer, hormoner, antistoffer, koagulationsfaktorer og salte. 95% af plasma består af vand.
- PO: Per os. Via munden.
- PN medicinering: Pro re nata medicinering. Medicin, der gives efter behov.
- PT: Protrombintid. Tiden, det tager plasma at koagulere, efter tilsætning af tromboplastin (også kaldet tissue factor). Protrombintiden bruges til at vurdere blodets koagulationsevne, og anvendes især til monitorering af antikoagulationsbehandling.
- qd: Quaque die. Hver dag.
- QID: Quater in die. Fire gange dagligt.
- Renal: (af lat. renalis), vedr. nyrerne.
- Respirationsdepression: Respirationsdepression (også kaldet hypoventilation) er når frekvensen eller dybden af respirationen er utiltrækkelig til at opretholde den nødvendige gasudveksling i lungerne.
- Serotonergt syndrom: Et symptomkompleks, der skyldes overstimulering i centralnervesystemet med serotonergt aktive substanser. Symptomerne er muskelrykninger, skælven, kvalme, diarré, sved og forvirring.
- Serum: Plasma uden koagulationsfaktorer.
- SID: Semel in die. Én gang dagligt.
- SmPC: SmPC står for Summary of Product Characteristics, og er det engelske udtryk for produktresumé.
- TID: Ter in die. Tre gange dagligt.
- tmax: Det tidspunkt, hvor den maksimale plasmakoncentration af et lægemiddel indtræder. Des hurtigere absorptionshastighed, des mindre tmax.
- Total clearance: Summen af hepatisk og renal clearance. I hvilken grad disse fraktioner bidrager afhænger af, om lægemidlet primært udskilles renalt eller også undergår fase I (f.eks. via CYP) og fase II (f.eks. glukuronidering) biotransformation i leveren.
- UGT: Uridine 5'-diphospho-glucuronosyltransferase, eller UDP- glucuronosyltransferase. Glucuronyltransferaser er enzymer, som foretager konjugering (glucuronidering) af mange lægemidler og lægemiddelmetabolitter, hvorved de omdannes til stoffer, der er lettere at udskille.
- Vasodilatation: Udvidelse af kar.
- Vasokonstriktion: Sammentrækning af kar.
|
|
Formålet med Interaktionsdatabasen er at gøre behandlingen med lægemidler mere effektiv og sikker, og fremme kvaliteten i patientbehandlingen, herunder bidrage til rationel farmakoterapi. Det har været til hensigt at udvikle et redskab, der er let at anvende i den kliniske hverdag og, hvor der på højt fagligt niveau er skabt konsensus om rekommandationer og beskrivelser af interaktioner mellem lægemidler.
Interaktionsdatabasens primære evidensgrundlag er offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker og kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase.
Der vil således kunne forekomme uoverensstemmelse mellem andre opslagsværker, som er opbygget efter andre principper og evidenskriterier.
|
|
Etableringen af Interaktionsdatabasen var et fælles projekt mellem Danmarks Apotekerforening, Den Almindelige Danske Lægeforening, Dansk Lægemiddel Information A/S og Institut for Rationel Farmakoterapi. En projektleder og 2 farmaceuter stod for opbygningen af databasen bistået af et fagligt videnskabeligt udvalg. Desuden har der været tilknyttet eksperter indenfor forskellige fagområder. Efter en årrække under Sundhedsstyrelsen overtog Lægemiddelstyrelsen i 2015 driften og vedligeholdelsen af databasen.
|
|
Vær opmærksom på, at alle anbefalinger på Interaktionsdatabasen.dk er vejledende.
Hjemmesiden giver desuden ikke oplysninger om bivirkninger ved hvert enkelt præparat. Her henviser vi til indlægssedlen i det enkelte præparat eller til Lægemiddelstyrelsens produktresuméer.
Der kan forekomme bivirkninger, du ikke kan finde informationer om her. Dem vil vi opfordre dig til at indberette til Lægemiddelstyrelsen. Det kan du gøre på:
|
|
I denne database er lægemiddelinteraktion defineret som en ændring i enten farmakodynamikken og/eller farmakokinetikken af et lægemiddel forårsaget af samtidig behandling med et andet lægemiddel.
Interaktionsdatabasen medtager farmakodynamiske interaktioner, der ikke er umiddelbart indlysende additive (fx med forskellig virkningsmekanisme), og som kan have væsentlig klinisk betydning.
Andre faktorer, som interagerer med eller ændrer lægemiddelvirkningen så som næringsmidler (f.eks. fødemidler og kosttilskud) og nydelsesmidler (f.eks. alkohol og tobak), er ikke medtaget. Dog er medtaget lægemiddelinteraktioner med grapefrugtjuice, tranebærjuice og visse naturlægemidler.
Interaktionsdatabasens primære evidensgrundlag er offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker samt kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase. Desuden er interaktioner hvor data er beskrevet i produktresuméer medtaget.
I Interaktionsdatabasen findes fem forskellige symboler:
- Det røde symbol (tommelfingeren, der peger nedad) betyder, at den pågældende præparatkombination bør undgås. Denne anbefaling bliver givet i tilfælde hvor det vurderes, at den kliniske betydning er udtalt, og hvor dosisjustering ikke er mulig, eller hvis der er ligeværdige alternativer til et eller begge af de interagerende stoffer. Det røde symbol vælges også i tilfælde, hvor der vurderes at være ringe dokumenteret effekt af et eller begge stoffer, (hvor anvendelse derfor ikke findes strengt nødvendig), f.eks. for visse naturlægemidler.
- Det gule symbol (den løftede pegefinger) betyder, at kombinationen kan anvendes under visse forholdsregler. Denne anbefaling gives i tilfælde, hvor det vurderes, at den kliniske betydning er moderat til udtalt, samtidig med at den negative kliniske effekt af interaktionen kan modvirkes, enten gennem ned- eller opjustering af dosis, eller ved at forskyde indtagelsestidspunktet for det ene præparat. Anbefalingen gives også, hvis det vurderes, at kombinationen kan anvendes under forudsætning af øget opmærksomhed på effekt og/eller bivirkninger.
- Det grønne symbol (tommelfingeren, der peger opad) betyder, at kombinationen kan anvendes. Denne anbefaling gives i tilfælde, hvor det vurderes, at den kliniske betydning er uvæsentlig eller ikke tilstede.
- Det blå symbol (udråbstegnet) fremkommer i tilfælde, hvor der søges på et specifikt præparat eller en præparatkombination, som ikke findes beskrevet i Interaktionsdatabasen, men hvor der findes andre beskrevne interaktioner mellem stoffer i stofgruppen, som muligvis kan være relevante for søgningen.
- Det grå symbol (spørgsmålstegnet) fremkommer i tilfælde, hvor der er søgt på et præparat eller en præparatkombination, som (endnu) ikke er beskrevet i Interaktionsdatabasen, og hvor der heller ikke findes beskrivelser af andre præparatkombinationer mellem de to stofgrupper. En manglende beskrivelse er ensbetydende med, at Lægemiddelstyrelsen ikke har kendskab til videnskabelige undersøgelser, der undersøger en interaktion mellem den pågældende præparatkombination, og heller ikke til kasuistiske beskrivelser af en mulig interaktion. Der kan også være tale om en kombination, hvor der ikke kan drages konklusioner på baggrund af nuværende viden.
Opdatering af databasens faglige indhold foregår via litteratursøgninger som leveres via Det Kongelige Bibliotek. Litteratursøgningerne er struktureret efter veldefinerede søgekriterier og bliver løbende evalueret. Endvidere foretages yderligere håndsøgning i referencelister som kvalitetssikring af litteratursøgningerne.
Databasen bliver opdateret løbende.
Lægemiddelstyrelsens enhed Regulatorisk & Generel Medicin står for opdatering og vedligehold af Interaktionsdatabasens indhold.
Vedligehold og opdatering af databasen foretages af den faglige arbejdsgruppe, som består af 1 akademisk medarbejder og 2 studerende.
Arbejdsgruppen samarbejder med en deltidsansat speciallæge i klinisk farmakologi omkring den kliniske vurdering af lægemiddelinteraktionerne.
Interaktionsdatabasen er et opslagsværktøj, der beskriver evidensbaserede interaktioner, det vil sige interaktioner, der er dokumenteret ved publicerede kliniske studier og/eller kasuistikker. Der vil således kunne forekomme uoverensstemmelse mellem andre opslagsværker, som er opbygget efter andre principper og evidenskriterier.
Der inkluderes kun interaktioner fra offentligt publicerede, peer-reviewed original interaktionslitteratur (kliniske studier udført på mennesker samt kasuistikker) publiceret i PubMed og Embase. Desuden er interaktioner hvor data er beskrevet i produktresuméer også medtaget. Det tilstræbes at databasen opdateres snarest efter publicering, men der kan forekomme forsinkelser.
Interaktionsdatabasen beskriver interaktioner for markedsførte lægemidler, naturlægemidler samt stærke vitaminer og mineraler. I interaktionsbeskrivelserne skelnes som udgangspunkt ikke mellem forskellige dispenseringsformer. For udvalgte lægemidler skelnes dog mellem dermatologiske og systemiske formuleringer. Handelsnavnene for stærke vitaminer og mineraler, naturlægemidler samt lægemidler som ikke figurerer på medicinpriser.dk (dvs. SAD præparater) kan ikke findes på interaktionsdatabasen.
Interaktionsdatabasen omhandler ikke kosttilskud, vacciner, parenteral ernæring, elektrolytvæsker, lægemidler uden systemisk effekt og priktest (ALK).
Ja, du kan slå både lægemidler, naturlægemidler, stærke vitaminer, mineraler og enkelte frugtjuice op.
Naturlægemidler er en særlig gruppe lægemidler, der typisk indeholder tørrede planter eller plantedele, udtræk af planter eller andre naturligt forekommende bestanddele. Naturlægemidler er i lovgivningen defineret som "lægemidler, hvis indholdsstoffer udelukkende er naturligt forekommende stoffer i koncentrationer, der ikke er væsentligt større end dem, hvori de forekommer i naturen". Naturlægemidler skal godkendes af Lægemiddelstyrelsen inden de må sælges.
Stærke vitaminer og mineraler er en gruppe lægemidler, hvis indholdsstoffer udelukkende er vitaminer og/eller mineraler, og hvor indholdet af vitamin eller mineral er væsentligt højere end det normale døgnbehov hos voksne mennesker. Stærke vitaminer og mineraler kan kun godkendes til at forebygge og helbrede såkaldte mangeltilstande (og altså ikke til at behandle sygdomme). Stærke vitaminer og mineraler må kun sælges i Danmark, hvis de er godkendt af Lægemiddelstyrelsen.
Ja, du kan søge på så mange lægemidler/indholdsstoffer, du ønsker samtidig. Det gør du ved at bruge søgeboksen til højre på forsiden med overskriften ”Søg på flere præparater i kombination”. Her kan du tilføje flere felter med knappen nederst. Hvis du søger på kombinationer med mere end to slags lægemidler/indholdsstoffer, skal du være opmærksom på, at du ikke kun får ét resultat, men et antal 1+1 kombinationer. Et eksempel: Hvis du søger på samtidig brug af en p-pille, et blodtrykssænkende lægemiddel og et sovemiddel, får du 3 mulige resultater:
A: kombinationen af p-pille og blodtrykssænkende lægemiddel
B: kombinationen af p-pille og sovemiddel
C: kombinationen af blodtrykssænkende lægemiddel og sovemiddel
Du får de parvise kombinationer, der er videnskabeligt undersøgt.
Nej, du skal ikke angive dosis (500mg paracetamol) eller interval (2xdaglig), når du skal søge på et præparat eller indholdsstof. Det er kun selve præparatnavnet eller navnet på indholdsstoffet, du skal skrive. Vælg eventuelt bare navnet fra listen.
Det er desværre sådan, at der indtil videre kun kan søges på indholdsstof, når det gælder naturlægemidler.
Dette sker, når du søger på et kombinationspræparat. Når du søger på et kombinationspræparat, får du præsenteret et resultat for hvert af disse indholdsstoffer.
Indholdet i databasen er resultatet af grundige vurderinger af videnskabelige artikler og konklusioner fra humane forsøg. Hvis du kun får én interaktion på trods af, at du har indtastet flere præparater eller indholdsstoffer, skyldes det, at der endnu ikke er beskrevet (eller fundet) interaktioner af de andre indholdsstoffer i den videnskabelige litteratur.
På Lægemiddelstyrelsens hjemmeside, og i månedsbladet Rationel Farmakoterapi, juni 2015.
|
|
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
2300 København S
Tlf.nr 44 88 95 95
|
|
|
|
|
Interaktionsoplysninger
|
|
|
|
|
|
|
1. Præparat: Metoprololsuccinat "Hexal" - Aktivt indholdsstof: metoprolol |
|
|
|
Interaktionsoplysninger for cimetidin og metoprolol |
|
Opmærksomhed på forekomst af bivirkninger (hypotension) ved metoprolol.
Cimetidin øger plasmakoncentrationen af metoprolol gennemsnitlig 32 % pga. hæmning af metoprolols omsætning i leveren. Ved prospektive undersøgelser på raske forsøgspersoner ses ingen farmakodynamiske ændringer.
moderat
veldokumenteret
Beta-blokerende midler, usammensatte acebutolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, carvedilol, esmolol, ivabradin, labetalol, Landiololhydrochlorid, metoprolol, nebivolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, tertatolol, timolol h2-antagonister cimetidin, famotidin, nizatidin, ranitidin, ranitidinbismuthcitrat
Cimetidin hæmmer enzymsystemet der omsætter betablokkere i leveren, hvorfor man må forvente en klasseeffekt blandt propranolol, pindolol, metoprolol og timolol og andre betablokkere der omsættes via dette system. Atenolol udskilles hovedsagelig uomdannet via nyrerne. Der er i litteraturen ikke lokaliseret undersøgelser, som beskriver hvorledes nizatidin og famotidin påvirker de forskellige betablokkere.
Litteraturgennemgang - Vis
Propranolol og cimetidin 9 undersøgelser viser, at cimetidin ændrer farmakokinetikken af propranolol signifikant, idet AUC stiger gennemsnitlig 41 %, Cmax stiger gennemsnitlig 42,8 % ved samtidig indgift af cimetidin og propranolol i raske forsøgspersoner. Der skyldes, at samtidig indgift af de 2 stoffer nedsætter cimetidin first-pass metabolismen af propranolol. Der ses ingen farmakodynamiske ændringer, Donn KH, Powell JR et al, 1984b; Rey E, Jammet P et al, 1987a; Asgharnejad M, Powell JR et al, 1988; Kirch W, Ramsch K et al, 1984; Reimann IW, Klotz U et al, 1981; Mutschler E, Spahn H et al, 1984b; Reimann IW, Klotz U et al, 1982; Heagerty AM, Castleden CM et al, 1982; Duchin KL, Stern MA et al, 1984. En enkelt case viser dog alvorlige bivirkninger (bradykardi) ved samtidig indgift af cimetidin og propranolol. Metoprolol og cimetidin 5 undersøgelser viser, at cimetidin øger plasmakoncentrationen af metoprolol. AUC øges gennemsnitlig 45 %, Cmax øges gennemsnitlig 31,5 %. Der ses ingen farmakodynamiske ændringer, Toon S, Davidson EM et al, 1988a; Kirch W, Ramsch K et al, 1984; Mutschler E, Spahn H et al, 1984b; Kirch W, Spahn H et al, 1982; Kelly JG, Salem SA et al, 1985b. Atenolol og cimetidin 4 undersøgelser viser, at cimetidin hverken ændrer atenolol farmakokinetisk eller dynamisk, Kirch W, Ramsch K et al, 1984; Mutschler E, Spahn H et al, 1984b; Ellis ME, Hussain M et al, 1984a; Houtzagers JJ, Streurman O et al, 1982; Kirch W, Spahn H et al, 1982. Pindolol og cimetidin 2 undersøgelser viser, at cimetidin øger AUC for pindolol henholdsvis 23 og 28 % og Cmax øges gennemsnitlig 27,5 %, Somogyi AA, Bochner F et al, 1992. Dog ses ingen farmakodynamiske ændringer ved samtidig indgift af pindolol og cimetidin. Betaxolol og cimetidin En enkelt undersøgelse viser ingen farmakokinetiske ændringer af betaxolol ved samtidig indgift af cimetidin, Rey E, Jammet P et al, 1987a. Timolol og cimetidin En enkelt undersøgelse foretaget med cimetidin og timolol øjendråber hos raske forsøgspersoner viser en begrænset øget virkning af timolol, idet hjertefrekvensen i hvile (signifikant efter 60 og 180 minutter) og det intraoculære tryk (signifikant efter 60 minutter) nedsættes med ca. 12%, Ishii Y, Nakamura K et al, 2000. Propranolol og ranitidin 4 undersøgelser beskriver, at ranitidin ikke ændrer farmakokinetikken og dynamikken af propranolol Heagerty AM, Castleden CM et al, 1982; Mutschler E, Spahn H et al, 1984b; Kirch W, Spahn H et al, 1982; Donn KH, Powell JR et al, 1984b. Metoprolol og ranitidin 3 undersøgelser beskriver ranitidins påvirkning af metoprolol. I 2 af undersøgelserne ses ingen farmakokinetiske ændringer af metoprolol, Toon S, Davidson EM et al, 1988a; Kelly JG, Salem SA et al, 1985b. En enkelt undersøgelse viser en stigning i metoprolols Cmax på 33 % ved samtidig indgift af ranitidin, Kirch W, Ramsch K et al, 1984. Der ses ingen farmakodynamiske ændringer af metoprolol ved samtidig indgift af ranitidin, Kirch W, Spahn H et al, 1982; Mutschler E, Spahn H et al, 1984b; Kirch W, Ramsch K et al, 1984; Ellis ME, Hussain M et al, 1984a; Houtzagers JJ, Streurman O et al, 1982. Atenolol og ranitidin 1 enkelt undersøgelse viser, at ranitidin ikke ændrer atenolols kinetik eller dynamik, Kirch W, Spahn H et al, 1982; Mutschler E, Spahn H et al, 1984b; Ellis ME, Hussain M et al, 1984a; Houtzagers JJ, Streurman O et al, 1982. Pindolol og ranitidin Der ses ingen farmakodynamiske ændringer ved samtidig indgift af pindolol og ranitidin, Mutschler E, Spahn H et al, 1984b. Supplerende litteratur: Donovan MA, Heagerty AM et al, 1981; Anderson JR og Nawarskas JJ, 2001; Frishman WH, Kowalski M et al, 2001.
Frishman WH;Kowalski M;Nagnur S;Warshafsky S;Sica D, Heart Dis, 2001, 3:386-397; Cardiovascular considerations in using topical, oral, and intravenous drugs for the treatment of glaucoma and ocular hypertension: focus on beta-adrenergic blockade Glaucoma and ocular hypertension are highly prevalent conditions in individuals over the age of 40 and are commonly seen together in patients with cardiovascular disease. Many of the antiglaucoma medications, when systemically absorbed, affect the sympathetic and parasympathetic nervous systems of patients and can cause cardiovascular toxicity. Such adverse effects are frequently associated with the long-term use of potentially toxic agents in elderly people, who are most prone to chronic eye disease. Moreover, patients may not associate their symptoms with the topical eye medications, and consequently may not report adverse drug effects. Drug-drug interactions can also occur when patients are taking medications for both cardiovascular disease and glaucoma. This review focuses on beta-adrenergic blockers as topical antiglaucoma medications and other topical antiglaucoma drugs. The systemic toxicity of these agents is reviewed, along with the possible drug interactions. Brief mention is also made of other antiglaucoma medications used alone and in combination with topical beta-blockers Anderson JR;Nawarskas JJ, Cardiol Clin, 2001, 19:215-34, v; Cardiovascular drug-drug interactions The drug-drug interactions discussed in this article have either documented or suspected clinical relevance for patients with cardiovascular disease and the clinician involved in the care of these patients. Oftentimes, drug-drug interactions are difficult, if not impossible, to predict because of the high degree of interpatient variability in drug disposition. Certain drug-drug interactions, however, may be avoided through knowledge and sound clinical judgment. Every clinician should maintain a working knowledge of reported drug-drug interactions and an understanding of basic pharmacokinetic and pharmacodynamic principles to help predict and minimize the incidence and severity of drug-drug interactions. Donovan MA;Heagerty AM;Patel L;Castleden M;Pohl JE, Lancet, 1981, 1:164; Cimetidine and bioavailability of propranolol Et letter. En 54 årig mand med alvorlige bivirkninger såsom bradykardi observeres. Manden er i behandling med propranolol og cimetidin. Nærmere undersøgelser foretages. Behandles for mavesår med cimetidin 200 mg 3 gange daglig og 400 mg til natten i 2 uger. Test dosis på 10 mg propranolol indgives. 6 dage senere gives enkelt dosis propranolol 80 mg. Blodprøve over 12 timer efter dosis. Efter i alt 6 ugers behandling med cimetidin gentages forsøget efter 2 ugers wash-out. Resultatet angiver, at AUC for propranolol stiger 340 % ved samtidig steady state behandling med cimetidin. Reimann IW;Klotz U;Siems B;Frolich J, Br J Clin Pharmacol, 1981, 12:785-790; Cimetidine increases steady state plasma levels of propranolol 1 The influence of cimetidine (1000 mg daily) on propranolol steady state plasma levels has been studied in seven normal volunteers. Cimetidine was used as a 200 mg normal release tablet whereas propranolol was given as a 160 mg slow release formulation once daily. 2 After 1 day of cimetidine treatment (day 9 of the study) the mean (Css) and minimal (Css min) propranolol steady state plasma levels increased significantly from 24.1 +/- 14.9 ng/ml (mean +/- s.d.) to 39.2 +/- 27.7 ng/ml (P = 0.01) and from 14.8 +/- 9.3 ng/ml to 27.1 +/- 21.2 ng/ml (P = 0.03), respectively. The apparent oral clearance (Clo) was reduced from 6.7 +/- 4.3 l/min to 4.6 +/- 3.11/min (P = 0.006). 3 A prolongation of cimetidine administration to 5 days (day 13 of the study) intensified this effect significantly (P = 0.02): Css of propranolol was elevated from 23.2 +/- 14.4 ng/ml to 44.9 +/- 26.7 ng/ml (P = 0.003); Css min was increased from 14.1 +/- 10.2 ng/ml to 28.4 +/- 17.9 ng/ml (P = 0.02) while Clo decreased from 6.9 +/- 4.1 1/min to 3.3 +/- 1.61/min (P = 0.006). 4 We conclude that the drug interaction between propranolol and cimetidine leads to significant elevations of propranolol steady state plasma concentrations which may cause a clinically relevant enhancement of the effect of a given dosage. This requires careful observation of patients under concomitant treatment with propranolol and cimetidine Duchin KL;Stern MA;Willard DA;McKinstry DN, Am Heart J, 1984, 108:1084-1086; Comparison of kinetic interactions of nadolol and propranolol with cimetidine Plasma levels of nadolol and propranolol following a single 80 mg dose of each beta blocker in the presence and absence of cimetidine were determined in 12 healthy male subjects. Cimetidine increased (p less than 0.01) the area under the plasma concentration-time curve and peak plasma levels of propranolol by 46% and 35%, respectively. Nadolol kinetics were not altered significantly by cimetidine, except for a reduction in time to reach peak concentrations. The higher blood levels of propranolol during administration of cimetidine were not associated with any changes in resting blood pressure or heart rate compared with propranolol alone. Cimetidine had no effect on elimination half-lives or apparent mean residence times for either beta blocker Ishii Y;Nakamura K;Tsutsumi K;Kotegawa T;Nakano S;Nakatsuka K, J Clin Pharmacol, 2000, 40:193-199; Drug interaction between cimetidine and timolol ophthalmic solution: effect on heart rate and intraocular pressure in healthy Japanese volunteers Systemic adverse effects of timolol ophthalmic solution given at usual therapeutic doses have been well characterized. Timolol is partially metabolized by cytochrome P450 (CYP) 2D6. Cimetidine inhibits the activity of cytochrome P450, including CYP2D6, leading to reduced systemic clearance of concomitant drugs. Coadministration of cimetidine has been speculated to affect the pharmacological effects of timolol ophthalmic solution, resulting in increased blood concentration. To evaluate whether administration of cimetidine with timolol ophthalmic solution increased the degree of beta-blockade, 12 healthy Japanese male volunteers ages 19 to 26 received cimetidine (400 mg), on oral placebo, timolol maleate 0.5% (0.05 mL to each eye), or placebo eye drops in a randomized, double-blind, Latin-square design. The oral drug alone was given for 3 days, and on the 4th day, eye drops were applied after oral drug administration. At baseline and 1, 3, and 6 hours after eye drop administration, blood pressure and heart rate (HR) were measured before and after exercise. Intraocular pressure (IOP) was measured at rest. A visual analog scale (VAS) was used to assess subjective bodily feelings in exercise tolerance after every physical exercise. The exercise HR, exercise systolic blood pressure (SBP), and resting SBP were reduced following timolol with and without cimetidine compared with the placebo (p < 0.01, respectively). Administration of cimetidine with timolol ophthalmic solution resulted in additional reductions of the resting HR and IOP. VAS detected a significant reduction in exercise tolerance from timolol ophthalmic solution (p < .05). In conclusion, administration of cimetidine with timolol ophthalmic solution increased the degree of beta-blockade Rey E;Jammet P;d'Athis P;de Lauture D;Christoforov B;Weber S;Olive G, Arzneimittelforschung, 1987, a, 37:953-956; Effect of cimetidine on the pharmacokinetics of the new beta-blocker betaxolol The effect of cimetidine on the new beta-blocker betaxolol (Kerlone) was investigated in 7 healthy volunteers. Propranolol was used as a reference beta-blocking drug. In the control study, a single oral dose of propranolol (80 mg) was given (D0) followed by 5 daily doses of cimetidine (1 g) (D1-D6) and a second oral dose of propranolol (D7). The study was repeated with 20 mg of betaxolol replacing the propranolol dose. The oral clearance of propranolol was significantly decreased (21%). No significant effect of cimetidine on the kinetics of betaxolol was observed Reimann IW;Klotz U;Frolich JC, Clin Pharmacol Ther, 1982, 32:749-757; Effects of cimetidine and ranitidine on steady-state propranolol kinetics and dynamics The influence of cimetidine (1000 mg daily, one day oral pretreatment) and ranitidine (300 mg daily by mouth, 1 and 6 days pretreatment) on steady-state propranolol (160 mg sustained-release capsule, once daily) plasma levels (Psss) and dynamic beta-blocker effects was assessed by bicycle ergometer exercise and isoproterenol sensitivity test in five normal subjects. During the 3 hr of the dynamic tests Psss were elevated from 25% to 67% by cimetidine, whereas Pss was unchanged by ranitidine. The estimated hepatic blood flow (EHBF) as calculated from indocyanine green (ICG) plasma clearance was only slightly reduced by 15 +/- 23% (mean +/- SD, n = 4) after one oral dose of 150 mg ranitidine and showed substantial intersubject variability. Dynamic parameters, like propranolol-induced heart rate and blood pressure changes under physical exercise or during the isoproterenol sensitivity test, were not influenced by ranitidine or cimetidine. Since our study was performed on normal subjects with relatively low propranolol doses these results do not rule out the risk of severe reinforcement of beta- adrenergic receptor blocking effects if propranolol and cimetidine are taken together by patients Kelly JG;Salem SA;Kinney CD;Shanks RG;McDevitt DG, Br J Clin Pharmacol, 1985, b, 19:219-224; Effects of ranitidine on the disposition of metoprolol The effects of ranitidine on the pharmacokinetics of metoprolol were examined in two studies. In the first study, pharmacokinetics of single doses of metoprolol were examined in six subjects before, during and after ranitidine administration for 1 week. Peak concentrations of metoprolol were increased on ranitidine but its half-life and clearance were unaltered. In the second study, 12 subjects received metoprolol twice daily for 1 week; once with ranitidine and once with placebo. Ranitidine had no effects on the chronic-dose pharmacokinetics or pharmacodynamics of metoprolol. The chronic dose study suggests no inhibition of the metabolism of metoprolol by ranitidine. The single dose study suggests, however, that some interaction of an as yet unknown nature, cannot be excluded Heagerty AM;Castleden CM;Patel L, Br Med J (Clin Res Ed), 1982, 284:1304; Failure of ranitidine to interact with propranolol 6 forsøgspersoner (5 mænd, 1 kvinde). Alle forsøgspersoner behandles med enkelt dosis propranolol 80 mg, som gentages efter 2 ugers behandling med 150 mg ranitidin 2 gange daglig. Efter 3 ugers wash-out gennemgår 4 forsøgspersoner samme behandlingsregi men med cimetidin (200 mg 3 gange daglig + 400mg til natten) istedet for ranitidin. Der ses ingen signifikante ændringer i farmakokinetikken af propranolol ved samtidig indgift af ranitidin set i relation til samtidig indgift af cimetidin og propranolol. Kirch W;Spahn H;Kohler H;Ohnhaus EE;Mutschler E, Klin Wochenschr, 1982, 60:1401-1407; Interaction of metoprolol, propranolol and atenolol with concurrent administration of cimetidine Pharmacokinetics of metoprolol, propranolol, and atenolol were investigated in six healthy volunteers following 7 days of oral monotherapy with these drugs, and after 7 days concurrent administration of each of these betareceptor antagonists with cimetidine. Application of cimetidine did not lead to any interaction with atenolol, whereas mean peak plasma levels of metoprolol were increased by 70%, and those of propranolol by 95% due to concurrent administration of cimetidine (P less than 0.05). The plasma level time curve (AUC) of the two above-mentioned beta blockers behaved similarly (P less than 0.05). Other kinetic parameters of these two drugs were not influenced to a statistically significant extent by cimetidine, despite the tendency for the elimination half-life of metoprolol and propranolol to be prolonged when cimetidine is added. Measurement of exercise-induced tachycardia on the sixth day of administration showed no differences between monotherapy with the beta blockers and combined treatment with each of them together with cimetidine. Apart from one volunteer who complained of anxiety, weakness, and sweating on the sixth day of cimetidine/metoprolol administration, no adverse effects could be observed during the combination therapy with cimetidine and the beta blockers, nor during monotherapy with beta blockers Somogyi AA;Bochner F;Sallustio BC, Clin Pharmacol Ther, 1992, 51:379-387; Stereoselective inhibition of pindolol renal clearance by cimetidine in humans There are few data on whether differences exist in the renal tubular secretion of enantiomers and no data on whether inhibition of renal secretion of individual enantiomers is stereoselective. Pindolol was used as a probe drug because it is used clinically as a racemic mixture of R-(+) and S-(-) enantiomeric forms and is highly secreted by the proximal tubules of the kidney. Eight young healthy subjects received a single 15 mg oral dose of racemic pindolol with and without 400 mg cimetidine twice daily. The area under the plasma concentration-time curve of both R-(+)- and S-(-)-pindolol were significantly (p less than 0.01) increased by cimetidine from 234 +/- 90 (mean +/- SD) to 344 +/- 78 ng/ml.hr for R-(+)-pindolol and from 209 +/- 73 to 288 +/- 69 ng/ml.hr for S-(-)-pindolol. The renal clearance of R-(+)-pindolol (170 +/- 55 ml/min) was significantly (p less than 0.05) less than that for S-(-)-pindolol (222 +/- 66 ml/min). Cimetidine significantly (p less than 0.01) reduced the renal clearances of R-(+)-pindolol to 104 +/- 18 ml/min and for S-(-)-pindolol to 155 +/- 38 ml/min. The enantiomer with the higher renal clearance [S-(-)-pindolol] had its renal clearance reduced less by cimetidine (26% versus 34%, p less than 0.05). Cimetidine appears to have a stereoselective action on the active transport system for organic cations in the proximal tubule Asgharnejad M;Powell JR;Donn KH;Danis M, J Clin Pharmacol, 1988, 28:339-343; The effect of cimetidine dose timing on oral propranolol kinetics in adults Ten healthy male volunteers completed a study to determine the effect of cimetidine dose timing on the oral clearance of propranolol. Propranolol HCl 160 mg as tablets, was administered daily at 8 AM for 4 consecutive days on three occasions. In addition, cimetidine HCl 800 mg as tablets, was administered either simultaneously in the morning with propranolol (8 AM), at bedtime (10 PM), or not at all (control). Each treatment was separated by at least a 3-day washout. Propranolol and cimetidine serum samples were measured over the 24-hour dosing interval after the last propranolol dose. Cimetidine administration at 8 AM and 10 PM was associated with significant mean increases in the propranolol area under the serum concentration-time curve of 26% and 41%, respectively (P less than .002). The mean elimination half-life of propranolol was 6.3 hours during all three treatments. There was no significant difference in area under cimetidine serum concentration time curve between 8 AM and 10 PM dosing. Dosing cimetidine at bedtime 10 hours before propranolol does not diminish the magnitude of interaction Ellis ME;Hussain M;Webb AK;Barker NP;Fitzsimons TJ, Br J Clin Pharmacol, 1984, a, 17 Suppl 1:59S-64S; The effect of cimetidine on the relative cardioselectivity of atenolol and metoprolol in asthmatic patients The effects of chronic cimetidine therapy on the pharmacodynamic properties of atenolol and metoprolol were assessed in eight asthmatic patients using a placebo-controlled trial. When atenolol and metoprolol were administered at doses which achieved an equivalent degree of beta1- adrenoceptor blockade, metoprolol caused a significantly greater reduction in mean forced expiratory volume in one second (FEV1). This demonstrates the greater cardioselectivity of atenolol. The reductions in mean FEV1 induced by either atenolol or metoprolol were each unaffected by cimetidine. Plasma levels of each of the beta- adrenoceptor blockers were not affected by the addition of cimetidine. The FEV1 in one patient was further reduced when cimetidine was administered with metoprolol, although there was no corresponding change in plasma levels of drug. In this patient there was no such further reduction in FEV1 with atenolol. This study has not provided evidence for a pharmacodynamic interaction between cimetidine and either atenolol or metoprolol, but further studies are indicated Houtzagers JJ;Streurman O;Regardh CG, Br J Clin Pharmacol, 1982, 14:67-72; The effect of pretreatment with cimetidine on the bioavailability and disposition of atenolol and metoprolol 1 Plasma levels of atenolol and metoprolol and their effects on exercise heart rate have been studied after oral administration of single doses of 100 mg of the two drugs in ordinary tablets alone and during concomittant cimetidine medication of 1 g per day. 2 Cimetidine caused no significant changes in the bioavailability of any of the two beta-adrenoceptor blockers and the rate of elimination of metoprolol was unaffected by the histamine H2-receptor blocker. A slight but significant increase in the elimination half-life from 6.5 +/- 0.6 to 7.9 +/- 0.6 (P less than 0.05) was noted for atenolol after pretreatment with cimetidine. The beta-adrenoceptor blocking effect was about the same for the used doses of atenolol and metoprolol and it was not changed during cimetidine therapy Donn KH;Powell JR;Rogers JF;Eshelman FN, J Clin Pharmacol, 1984, b, 24:500-508; The influence of H2-receptor antagonists on steady-state concentrations of propranolol and 4-hydroxypropranolol Twelve healthy male volunteers were treated with 1200 mg/day cimetidine, 300 mg/day ranitidine, or no H2-receptor antagonist (control) for seven days in a sequence determined by Latin-square design. Each treatment period was separated by a seven-day washout. On the third day of each treatment period, 80 mg propranolol every 12 hours for nine doses was initiated. Whole blood concentrations of propranolol and 4-hydroxypropranolol were measured at 12 time points during the 12-hour period following administration of the last propranolol dose. Heart rate was measured before each blood sample was withdrawn. Cimetidine treatment was associated with a 47 per cent increase in the area under the propranolol concentration-time curve and a 17 per cent increase in elimination half-life of propranolol. Ranitidine had no significant effect on the concentration-time profile of propranolol. There were no significant differences in the 4- hydroxypropranolol pharmacokinetic parameters during any of the treatments. There was, however, a significant decrease in the average 4- hydroxypropranolol-to-propranolol steady-state concentration ratio during the cimetidine treatment. There was no significant difference in heart rate between any of the treatments. The elevation of propranolol concentrations during cimetidine treatment is likely due to metabolic inhibition by cimetidine Kirch W;Ramsch K;Janisch HD;Ohnhaus EE, Arch Toxicol Suppl, 1984, 7:256-259; The influence of two histamine H2-receptor antagonists, cimetidine and ranitidine, on the plasma levels and clinical effect of nifedipine and metoprolol In six healthy volunteers pharmacokinetic and pharmacodynamic interaction of metoprolol and nifedipine with cimetidine and ranitidine was investigated after 1 week of monotherapy with nifedipine and metoprolol and after 1 week each of combined treatment of these drugs with the H2-receptor antagonists. Ranitidine led to a 50% increase in mean peak plasma levels and in the area under the plasma level time curve (AUC) of metoprolol (p less than 0.05) and to an insignificant 30% rise in these parameters of nifedipine (p less than 0.05). Cimetidine increased metoprolol's peak plasma levels of AUC by about 60% (p less than 0.05) and those of nifedipine by 80% (p less than 0.05). Compared to monotherapy with metoprolol beta blocking activity measured by exercise induced tachycardia was not significantly stronger inhibited under the combined treatment of metoprolol with each of the two H2-receptor antagonists. On the other hand the antihypertensive effect of nifedipine was significantly increased during concurrent administration of cimetidine in seven hypertensive patients when compared with monotherapy Mutschler E;Spahn H;Kirch W, Br J Clin Pharmacol, 1984, b, 17 Suppl 1:51S-57S; The interaction between H2-receptor antagonists and beta-adrenoceptor blockers The degrees of interactions between the H2-receptor antagonists, cimetidine and ranitidine, and several beta-adrenoceptor blockers were investigated in healthy volunteers following 7 days of oral monotherapy with penbutolol, propranolol, metoprolol, pindolol and atenolol, and after co-administration with each of the H2-receptor antagonists. The kinetic parameters of unmetabolised penbutolol and penbutolol glucuronide were unaffected, whereas the levels of 4-hydroxypenbutolol and 4-hydroxypenbutolol glucuronide were significantly reduced. Furthermore, cimetidine led to a marked increase in propranolol and metoprolol plasma levels. During co-administration with cimetidine, pindolol plasma levels were only slightly raised, whereas the pharmacokinetics of atenolol were not affected. With regard to pharmacodynamics, the inhibition of exercise-induced tachycardia by each of the beta-adrenoceptor blockers was not affected by cimetidine. Ranitidine did not alter atenolol plasma levels, but did raise the peak plasma concentration of metoprolol by about 30%. It is concluded that cimetidine interactions do occur and can be predicted for substances metabolised by the cytochrome P-450 pathway Toon S;Davidson EM;Garstang FM;Batra H;Bowes RJ;Rowland M, Clin Pharmacol Ther, 1988, a, 43:283-289; The racemic metoprolol H2-antagonist interaction The effects of concomitant administration of cimetidine and ranitidine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of multiple-dose metoprolol were investigated in 12 normal, healthy male volunteers. The pharmacokinetics of metoprolol were assessed in terms of racemic metoprolol and the individual (R)- and (S)-enantiomers with a stereoselective assay. Ranitidine had no effect on the pharmacodynamics or pharmacokinetics of metoprolol. Although not affecting the pharmacodynamics of metoprolol, cimetidine did produce an increase in the bioavailability of metoprolol through inhibition of enzymes responsible for the first-pass elimination of the beta-blocker. The effect was stereoselective, with the major effect being on the less pharmacologically active (R)-enantiomer
|
|
|
|
|
|